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免疫沉淀與免疫共沉淀:定義、應(yīng)用領(lǐng)域、優(yōu)缺點(diǎn)及常見問題詳解

2024-01-18 09:37:47

***、引言


 


在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中,免疫技術(shù)已經(jīng)成為***種重要的研究工具。其中,免疫沉淀(Immunoprecipitation)和免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是兩種常用的技術(shù),它們?cè)谔剿鞯鞍踪|(zhì)相互作用、定位蛋白質(zhì)復(fù)合物等方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本文將對(duì)這兩種技術(shù)的定義、應(yīng)用、優(yōu)缺點(diǎn)以及常見問題進(jìn)行解析。



免疫沉淀:免疫沉淀(immunoprecipitation)是指利用抗體可與抗原特異性結(jié)合的特性,將抗原(常為靶蛋白)從混合體系沉淀下來,初步分離靶蛋白的***種方法。它通常用于蛋白質(zhì)的純化和富集,以便進(jìn)行后續(xù)的分析,如蛋白質(zhì)譜分析或Western blot。


 


免疫共沉淀:免疫共沉淀(co-immunoprecipitation)是***種用于檢測(cè)兩種或多種蛋白質(zhì)之間相互作用的技術(shù)。當(dāng)***種蛋白質(zhì)與特異性抗體結(jié)合后,可以通過共沉淀的方式將與之相互作用的蛋白質(zhì)***同沉淀下來。


 


三、應(yīng)用


 


(1)免疫沉淀(IP)***般可用于以下的研究分析


 


1.磷酸化位點(diǎn)分析


 


2.激酶活性分析


 


3.乙酰化位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與鑒定


 


2)免疫共沉淀(Co-IP)***般可用于以下的研究分析


 


1.利用質(zhì)譜鑒定相互作用蛋白


 


2.蛋白相互作用的驗(yàn)證


 


3.缺失分析聯(lián)合co-IP進(jìn)行蛋白互作結(jié)構(gòu)域分析


 


4.測(cè)定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合


 


5.確定***種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔


 


6.分離得到天然狀態(tài)的相互作用蛋白復(fù)合物


 


四、優(yōu)缺點(diǎn)


 


免疫沉淀:優(yōu)點(diǎn)在于特異性高,能夠有效地將目標(biāo)蛋白與其他蛋白分離;缺點(diǎn)是需要大量的抗體和較長的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。


免疫共沉淀:優(yōu)點(diǎn)在于能夠直接檢測(cè)蛋白質(zhì)間的相互作用,且操作相對(duì)簡(jiǎn)單;缺點(diǎn)是可能會(huì)受到非特異性結(jié)合的干擾,導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。


 


五、常見問題解析


 


(1)免疫共沉淀中的input是指什么?


 


input是陽性對(duì)照。免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)中,會(huì)直接取細(xì)胞裂解液進(jìn)行WB,用于驗(yàn)證細(xì)胞裂解液中確實(shí)存在目的蛋白,即陽性對(duì)照。


 


(2)如何避免重鏈,輕鏈的影響(點(diǎn)擊此鏈接詳述)?


 


設(shè)計(jì)合適的IP實(shí)驗(yàn);


選擇合適種屬的抗體;


選擇特異性識(shí)別重鏈/輕鏈的二抗。


 


(3)Input對(duì)照組出現(xiàn)假陰性結(jié)果?


 


裂解液過于劇烈,采用溫和的裂解條件;


選擇目的蛋白或相互作用蛋白含量低的樣品:過表達(dá)提高目的蛋白的含量,進(jìn)行免疫共沉淀。


 


六、結(jié)論


 


總的來說,免疫沉淀和免疫共沉淀是兩種強(qiáng)大且常用的免疫技術(shù),各自具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和局限性。了解這兩種技術(shù)有助于我們更準(zhǔn)確地理解和應(yīng)用它們。在未來,隨著生物技術(shù)的發(fā)展,這兩種技術(shù)也將會(huì)更加完善,為科學(xué)研究提供更多的可能性。


(文章來源于儀器網(wǎng))


(來源:


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