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Copure PWAX混合型弱陰離子交換柱||茶葉中11種合成著色劑的測(cè)定

2024-05-30 09:33:46

GB 5009.35-2023 《食品安全******標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測(cè)定》實(shí)施以來(lái),推出了Copure? PWAX混合型弱陰離子交換柱專用柱,為廣大客戶解決了在著色劑檢測(cè)上遇到的問(wèn)題,備受客戶好評(píng)。
根據(jù)老師反饋,在測(cè)試茶葉中的合成著色劑時(shí),采用GB 5009.35-2023的方法測(cè)試時(shí),容易出現(xiàn)堵柱子,回收率不好的情況等,鑒于此,采用Copure? PWAX混合型弱陰離子交換柱專用柱和CommaSil? C18色譜柱開發(fā)了茶葉基質(zhì)中的合成著色劑的測(cè)試方法。



***
樣品前處理

1.1樣品提取
取1.0 g(精確至0.001 g)樣品于50 mL離心管中,加入25 mL50%乙醇水溶液,渦旋20min,10000rpm離心2 min,將上清液轉(zhuǎn)移至50 mL離心管中,再加入10mL 50%乙醇水溶液重復(fù)提取兩次,離心。合并三次提取液,用50%乙醇水溶液定容至50 mL,8000rpm離心5 min,準(zhǔn)確移取10 mL上清液于另***50 mL離心管中,加入2 mL甲酸,混勻,待凈化。
1.2試樣的凈化濃縮
先依次用6 mL甲醇和6 mL10%甲酸水活化Copure? PWAX混合型弱陰離子交換柱專用柱(貨號(hào):COPWAX6150,150 mg/6 mL,),流出液棄去。保持柱體濕潤(rùn),將待凈化液注入柱中,控制流出液流速在1滴/秒,棄去流出液。再依次用6 mL水和6 mL甲醇淋洗,棄去淋洗液,抽干小柱。***后用6 mL 15%氨化甲醇洗脫,收集洗脫液于15 mL離心管中,于50 ℃下氮吹至近干(200μL左右)。用20mM乙酸銨-甲醇溶液(9:1,pH=9.0)定容至1 mL,渦旋5min,超聲溶解5min(保證充分溶解),10000rpm離心5min,過(guò)親水PTFE濾膜,上機(jī)分析。

1.3空白實(shí)驗(yàn)
1.3.1過(guò)程空白

取***支潔凈的50 mL具塞離心管,不稱取試樣,按照上述1.1和1.2進(jìn)行提取、凈化,濃縮,過(guò)膜上機(jī)測(cè)試。
1.3.2空白本底實(shí)驗(yàn)
稱取試樣1 g(精確至0.001 g)按照上述1.1和1.2進(jìn)行提取、凈化,濃縮,過(guò)膜上機(jī)測(cè)試。

標(biāo)準(zhǔn)系列工作液

分別精密移取11種著色劑混標(biāo)中間液(100μg/mL)0.02 mL、0.05mL、0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL于10 mL容量瓶中,用水定容至刻線,搖勻,得標(biāo)準(zhǔn)系列工作液。濃度分別為0.20 μg/mL、0.50 μg/mL、1.0 μg/mL、2.0 μg/mL、5.0 μg/mL、10.0 μg/mL。

儀器條件

儀器:ThermoFisher U3000液相色譜儀
色譜柱:CommaSil? (4.6 mm×250 mm,5 μm)
流動(dòng)相:A:20 mmol/L乙酸銨溶液 B:甲醇
洗脫方式:梯度洗脫,見表1
流速:1 mL/min
柱溫:30 ℃
進(jìn)樣量:10 μL
檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器
檢測(cè)波長(zhǎng):415 nm、520 nm、610 nm

表1 梯度洗脫程序

時(shí)間/min

A/%

B/%

0.00

90

10

12.0

65

35

19.0

55

45

22.5

50

50

23.0

45

55

24.0

35

65

34.0

35

65

35.0

90

10

42.0

90

10

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

4.1 加標(biāo)回收

表2 紅茶中11種合成著色劑加標(biāo)回收率

圖1 11種合成著色劑標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/mL)液相色譜圖

圖2 紅茶本底液相色譜圖

圖3 加標(biāo)濃度為1.5mg/kg時(shí)紅茶中11種合成著色劑液相色譜圖

圖4 加標(biāo)濃度為4.5mg/kg時(shí)紅茶中11種合成著色劑液相色譜圖

圖5 加標(biāo)濃度為15 mg/kg時(shí)紅茶中11種合成著色劑液相色譜圖

注意事項(xiàng):
1.靛藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液臨用現(xiàn)配。
2.提取次數(shù)參考***標(biāo),少量多次原則,濃度過(guò)大,需要增加提取次數(shù)。
3.過(guò)柱時(shí),保持柱體濕潤(rùn),流速不宜過(guò)快,控制在1滴/秒。
4.50℃氮?dú)鉂饪s至近干,過(guò)干容易損失目標(biāo)物,復(fù)溶時(shí)不易完全溶解。
5.上機(jī)之前過(guò)濾所用的濾膜不得使用尼龍濾膜,因?yàn)槟猃埖幕瘜W(xué)成分是聚酰胺,會(huì)吸附合成著色劑,要用親水PTFE。
6.過(guò)濾膜前離心樣液,有助于過(guò)膜,避免過(guò)濾時(shí)出現(xiàn)堵的現(xiàn)象。


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