以下是關(guān)于超微量分光光度計校準方式的詳細解析，涵蓋核心步驟、技術(shù)要點及注意事項：

　　***、儀器自校準功能

　　1. 原理與目的

　　超微量分光光度計通常內(nèi)置自校準程序，通過儀器自帶的標準參數(shù)(如暗電流校正、光源強度補償)對光學(xué)系統(tǒng)進行初始化標定。自校準可快速修正電子漂移、光源老化等引起的偏差，是日常維護的基礎(chǔ)步驟。

　　2. 操作步驟

　　- 進入儀器菜單，選擇“自校準”或“性能驗證”模式；

　　- 按提示執(zhí)行空白測量(如空氣或純水作為參比)；

　　- 儀器自動調(diào)整至出廠預(yù)設(shè)參數(shù)，并生成校準報告。

　　3. 局限性

　　自校準無法糾正波長偏移或光路物理變化(如光纖位移)，需結(jié)合其他方法定期驗證。

　　二、外部標準溶液校準

　　1. 適用場景

　　當儀器用于定量分析(如核酸、蛋白濃度測定)時，需通過標準溶液驗證吸光度準確性。常用標準物質(zhì)包括：

　　- 霍姆斯緩沖液(Horseradish Peroxidase, HRP)：用于紫外區(qū)(230 nm、260 nm、280 nm)校準；

　　- 中性密度濾光片：驗證吸光度線性范圍(0-4 OD)；

　　- NIST追溯標準溶液(如重鉻酸鉀溶液)：用于多波長交叉驗證。

　　2. 操作要點

　　- 液柱形成：超微量儀依賴基座檢測模式，需用移液槍精確滴加0.3-2 μL標準液，形成穩(wěn)定液柱(光程0.05-0.5 mm)；

　　- 多點校準：在目標波長(如260 nm測RNA)下測量不同濃度標準品，繪制標準曲線，計算儀器線性相關(guān)系數(shù)(R2>0.995為合格)；

　　- 空白對照：使用同批次溶劑(如超純水)作為參比，避免溶劑雜質(zhì)干擾。

　　三、波長校準

　　1. 必要性

　　波長準確性直接影響定性分析(如特征吸收峰識別)。超微量儀的氙燈光源或LED光源可能發(fā)生波長漂移，需定期校驗。

　　2. 校準方法

　　- 汞燈特征譜線法：利用汞燈在253.6 nm、296.7 nm等處的尖銳吸收峰，對比儀器顯示波長與實際峰值偏差(應(yīng)<±1 nm)；

　　- Horia溶液法：通過鈥玻璃在可見光區(qū)的多條特征吸收峰(如486 nm、536 nm)進行多點校準；

　　- 軟件校準：部分機型支持自動掃描標準濾光片，通過算法修正波長偏移。

　　四、穩(wěn)定性與重復(fù)性檢測

　　1. 短期穩(wěn)定性

　　- 連續(xù)測量同***標準樣品(如1 mg/mL BSA溶液)至少6次，記錄吸光度值(如280 nm下誤差應(yīng)<±0.005 OD)；

　　- 檢查基線噪聲(通常要求<0.002 OD)以評估光路穩(wěn)定性。

　　2. 長期穩(wěn)定性

　　- 每月進行***次全波長范圍(200-1000 nm)的基線掃描，觀察雜散光和波長重復(fù)性；

　　- 使用標準溶液周期性驗證(如每周***次)，記錄偏差趨勢。

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